人類生殖科技管理局完成調查「希愈生殖醫學中心」的胚胎活檢組織樣本錯配事件

下稿代人類生殖科技管理局（管理局）發出：
 
　　就中環一間持牌的人類生殖科技中心「希愈生殖醫學中心」（中心）早前發生的胚胎活檢組織樣本錯配事件，管理局的調查委員會已完成調查，並向管理局提交報告。管理局昨日傍晚（九月三日）舉行特別會議審議報告和討論中心的牌照事宜。
　　 
　　經全面考慮調查報告後，管理局接納報告指，事件的主要成因或涉及個人蓄意不法行為，局方將繼續為警方的調查工作提供專業支援。管理局確認事件中並沒有任何胚胎被混淆或被錯誤植入人體。至於有關中心處理樣本的流程方面，管理局認為，中心未有對有關胚胎及胚胎活檢組織樣本的處理與儲存安排採取足夠的防護措施，違反了《生殖科技及胚胎研究實務守則》（《實務守則》）中的相關規定。局方已嚴正指示並敦促中心必須恪守《人類生殖科技條例》（第561章）及《實務守則》，避免同類事件再次發生。
　　 
　　此外，管理局留意到中心在發現送往化驗的胚胎活檢組織樣本出錯後，並未在規定時限內呈報衞生署。管理局已提醒中心及所有持有管理局牌照以提供生殖科技程序的私營醫療機構，必須同時嚴格遵偱管理局和衞生署訂定的牌照條件和相關《實務守則》，確保及時通報。
　　 
　　管理局知悉，中心已就胚胎及胚胎活檢組織樣本之處理與儲存安排，實施若干改善措施。然而，管理局認為該中心的整體表現及運作安排仍有進一步優化空間，因此已在昨日的會議後訂立一套具體改善要求，督促中心妥善落實各項措施。管理局將於今日（九月四日）去信該中心，告知相關要求。管理局的調查委員會其後將再次實地視察該中心。管理局會在掌握進一步資料後就該中心的牌照事宜作出決定。在此之前，該中心仍只可提供三項與配子或胚胎儲存有關的服務。
　　 
　　另一方面，管理局亦已通過啓動《實務守則》的檢討工作，重點包括檢視事故通報機制，以及完善生物樣本的保安及處理安排，目標是在明年完成相關工作。管理局會繼續致力確保所有持牌中心嚴格遵循生殖科技程序的規管要求，保障尋求人類生殖科技服務的人士可持續獲得安全而高質素的服務。