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《科學報告》的臨床研究表示，Bridge Capture™ 可檢測轉移性結直腸癌患者血液樣本的重要突變
芬蘭圖爾庫 2025年7月14日 /美通社/ — Genomill Health 是率先採用簡化靶向庫製備方法，進行新一代測序的生物技術公司。該公司宣佈已於 《科學報告》發表臨床試驗結果，展示該公司 Bridge Capture™ 技術對轉移性結直腸癌患者游離 DNA 突變分析的高靈敏度。該研究表示 Bridge Capture™ 比擬數碼液滴 PCR (ddPCR)（該領域的黃金標準）的靈敏度。同時，它提供無限檢測可擴展度和簡單兼成本效益的工作流程，有助去中心化 NGS 測試。
該研究是 Genomill Health 與 Ari Ristimäki 教授團隊（赫爾辛基大學醫院）合作進行，並證明 Bridge Capture™ 與 ddPCR 和 Ion AmpliSeq™ 的高度一致。同時，該研究揭示其他幾種過去未知的致癌突變。在縱向血漿樣本間，這些突變反映病情進展。Bridge Capture™ 結合高可擴展度兼靈敏的靶向測序，以及成本效益和容易使用的能力，給 Ristimäki 教授留下良好印象。他認為這是個重要進步，可以顯著擴大液體活檢於治療監察中的應用。
Simona Adamusová 博士級研究員兼共同第一作者：「Bridge Capture™ 符合或超過檢測患者樣本突變的黃金標準方法。它的隨着時間變化的追蹤變化能力，可能是監測癌症進展和復發的強大工具。」Genomill 行政總裁兼聯合創辦人 Manu Tamminen 補充道：「這項臨床試驗突顯 Bridge Capture 的液體活檢實際應用準備。該實驗室工作流程無比簡單，加上跨多個定序平台的兼容性，為分散式、去中心化和縱向癌症診斷奠定基礎。我們透過消除目前阻礙液體活檢常規使用的成本與基礎設施限制，致力建立 Bridge Capture 為高度便利的癌症診斷技術。」
Bridge Capture™ 是 Genomill 多個 Geno1® 技術的體現，而該等技術是基於環狀 DNA 和線性 DNA 擴增。技術總監兼該技術的發明者 Juha-Pekka Pursiheimo 補充：「Bridge Capture 透過使用環狀單股 DNA，為 NGS 庫設計建立新標準——較傳統線性庫更靈活兼更強大的替代方案。結合我們的無 PCR DNA 擴增方法，為 Genomill 徹底改變 NGS 庫製備作定位。 」
該完整研究（標題為「Bridge Capture 技術在轉移性結直腸癌患者液體活檢突變分析的評估 」）現載於《科學報告》網站 （連結 https://www.nature.com/articles/s41598-025-04827-2）。
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行政總裁 Manu Tamminen
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