衞生署今日（九月十五日）與國家藥品監督管理局（國家藥監局）醫療器械技術審評檢查大灣區分中心（分中心）在香港合辦「大灣區醫療器械法規及上市流程培訓」講座，旨在協助本地業界開拓中國內地市場，同時進一步深化兩地在醫療器械監管及產業發展方面的交流合作。
本次培訓是繼去年五月後，衞生署與分中心第二次合辦講座。分中心副主任徐良及多名審評員親臨香港擔任主講嘉賓，介紹分中心的最新工作，並深入講解中國內地醫療器械相關法規、註冊流程、產品上市主要規定及審評重點，以協助業界全面掌握中國內地市場的發展動向和准入要求。
講座共吸引約300名醫療器械業界代表出席，包括製造商、貿易商、研發團隊、法規事務顧問。與會者表示培訓講座的內容充實，切合業界實際需要，有助他們更充分掌握和了解中國內地當前的監管制度及申報安排細節。
衞生署感謝國家藥監局的支持。中國內地是全球醫療器械的重要市場和研發基地，衞生署將繼續舉辦相關專題活動，深化專業交流與合作，充分發揮香港作為「超級聯繫人」和「超級增值人」的角色，推動醫療科技創新及產業高質量發展。
與此同時，為配合國家加快建設「健康中國」和實施健康優先發展的戰略部署，衞生署將致力建設「健康香港」。推動跨境醫療合作創新，不但有助香港融入「健康灣區」，亦讓香港國際化的高水平醫療助力國家醫療標準走向世界，彰顯香港融入和服務國家整體發展大局中的獨特優勢和價值。
